贵州威客科技有限责任公司

一、公司简介

贵州威客科技有限责任公司前身为英国剑桥大学、比利时根特大学、首都医科大学联合研究团队，于2012年创立并于同年3月由贵阳市“1020”人才引进计划引入贵州省，入驻于贵阳国家高新区。公司主营业务为医疗器械、生物材料领域高新技术的产业化；相关高新技术的攻坚研发、技术咨询；相关科学文化传播、交流；相关技术和产品的进出口业务。

二、招聘信息

1.生产/设备维护管理

岗位职责：

1、组织和检查质量体系过程监控，实时接收质量体系反馈，保证质量体系有效运行。

2、负责按生产任务建立月生产排产计划并按计划组织安排生产，同时负责相应的生产记录收集及完善,及时安排中间产品及成品的请验；

3、保证及时完成生产任务，确保产品质量；

4、负责生产管理制度的落实与监督，根据生产实际情况建立健全生产过程规范化管理及所需的文件资料；

5、负责部门人员的考核，完善产品的工艺并进行优化；

6、负责生产设备的维护、保养工作；

7、监督不符合项、不合格品、投诉、退货，纠正预防措施的处理，能就各项审核和评审发现的问题落实整改，和推进纠正和预防措施的执行直至完成；

8、负责组织完善并提出记录和相关文件的修订。

任职资格：

1、具有本科以上学历，机械设计、机械自动化、医疗器械相关专业；

2、熟悉设计相关软件的使用；

3、熟悉医疗器械相关法律法规，具有2-3年质量管理的实践经验和车间现场管理经验；

4、熟悉医疗器械质量管理法律法规，ISO13485，ISO14971，ISO9000系列，GMP等质量体系标准，有内审员资格优先考虑；

5、遵纪守法、爱岗敬业、服从安排。

2.质量管理员

岗位职责：

1、 学习、执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗经营质量管理规范》等国家有关医疗器械的法律、法规和行政规章；

2、 做好质量管理文件和资料的档案管理，并负责质量管理文件编制修订、审核和发放；

3、 有义务参加公司或部门组织的各项培训活动，认真学习，取得合格成绩，不得无故缺席；

4、 负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及相应的检验记录和设备使用、清洁、维护保养记录；

5、 检验方法的发生改变时，负责依据相应标准要求进行确认或验证并按时完成；

6、 执行检测试验的相关SOP及质量标准，负责复核检验记录；

7、 完成上级交办的其他临时任务。

任职资格：

1、 本科以上学历，医药、生物、化学或分析相关专业；

2、 1年以上医药或医疗器械的无菌检测相关经验、熟悉实验室检验相关流程；

3、 熟练使用实验室相关的仪器；

4、 熟悉仪器的基本原理和一些简单的维护技能；

5、 熟悉医疗器械质量管理法律法规，ISO13485，ISO14971，ISO9000系列，GMP等质量体系标准，有内审员资格优先考虑；

6、 有实际操作过的优先考虑；

7、 有无菌检（化）验员证书者优先考虑。

3.产品市场开发策划

岗位职责：

1、负责公司产品的销售与推广；

2、依据客户要求，清晰、完整的向生产部提供客户订货、质量、发货信息；

3、根据市场营销计划，完成部门销售指标；

4、负责客户资质认定、渠道及资源的初审及校对；

5、负责搜集、反馈市场同行业信息；

4、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；

5、及时准确的反馈客户的投诉和建议。

任职资格：

1、医药、营销、管理相关专业本科以上学历，有医药招商渠道者优先；

2、具有3年以上医药推广管理经验，有管理经验者优先；

3、接受过医药、管理、营销等方面的专业知识培训

4、具有较强的市场开拓能力，工作积极主动，抗压能力强。

4.实习生/储备/兼职人员

岗位职责：

负责上级领导安排事宜，前期可能需要下车间生产一段时间，看能力和个人发展计划，转正后可调到适当岗位。

任职要求：

1、专业：医药/生物/化学/机械类；无经验，在校生亦可。

2、反应敏捷，细心。

3、有责任心，勤奋好学；

4、有团队协作精神。

工作时间：

早上8：30至下午17：30

每周至少能有3天到职，周末亦可

待遇：

工资按天数月结，80元/天

三、全职薪资待遇

工资面谈(根据经验和工作能力来定)，五险一金，中餐补助，八小时工作制，周末双休，节日福利。

四、联系方式

单位地址：贵州省贵阳国家高新区都匀路留创园D1栋

联系人：陆女士

联系电话：0851-82238292/13339611192

简历投放：709843713@qq.com为了避免恶意投递，请统一格式为
姓名+岗位

上班时间：周一至周五

上午：8:30-12:00

下午：13:00-17:30若需要咨询，请于工作时间拨打联系电话。